全世界所有人的DNA包含一个记录生活人群是如何彼此相关的,和这些遗传关系走多远。理解现代人类种群的传播依赖于遗传标记的识别,这是罕见的DNA的变异是通过几代人。不同人群有不同的标记。一旦标记已确定,他们及时可以追溯到他们的起源——最近的共同祖先的人带着标记。这些标记后通过许多不同的代揭示了基因树分支,每一个都可能是跟着回到他们都加入——一个共同的非洲根源。

每个细胞中的线粒体是身体的发电站;他们生成细胞有机体生存和功能所需的能量。线粒体有自己的DNA,缩写mtDNA,不同于每个细胞的细胞核内的DNA。mtDNA女性相当于一个姓:它向下从母亲在每一代的后代,和更多的雌性后代一位母亲和她的女性后代产生,将变得更为常见她mtDNA类型。但是姓氏变异在许多代,所以mtDNA类型改变了几千年。自然突变修改mtDNA生殖细胞的一个女人会从此描述她的后代。这两个基本面-继承在母亲线和偶尔的突变让遗传学家重建古代遗传史前mtDNA类型发生变化的今天世界各地。

群体遗传学常用haplogroups,早期人类迁徙的分支在树上和遗传进化。他们是由基因突变或“标记”分子检测染色体和mtDNA中找到。这些标记链接的成员haplogroup回到标记的第一次出现在该集团的最近共同祖先。Haplogroups通常有一个地理关系。

mtDNA的合成研究得出结论,早期的《出埃及记》走出非洲,证明仍然在斯虎尔和Qafzeh 135000到100000年前,没有留下任何的后代在当今欧亚mtDNA池。相比之下,女性的成功的《出埃及记》载有M和N mtDNA,祖先的所有非非洲mtDNA今天,大约在60000年前可能配合前所未有的低海平面,可能打开一个跨越红海也门。人类mtDNA序列的一个子集的另一个研究取得了类似的结果,发现最近的共同祖先欧亚,美国、澳大利亚、巴布新几内亚,和非洲血统可以追溯到73000至57000年前,虽然收敛的平均年龄,或聚结时间,三个基本的非非洲成立haplogroups M, N, R是45000年前。

这些信息使得科学家开发有趣的假设当拍卖品发生世界不同地区。可以测试这些假设的进一步研究遗传学和化石。

现代人类的多样性——肤色

为什么人们从世界不同的地方有不同颜色的皮肤吗?为什么人们从热带地区通常有深色皮肤颜色比那些生活在寒冷的气候吗?人类皮肤颜色的变化自适应特征与地理位置密切相关,太阳的紫外线(UV)辐射。

当早期人类进入热,开放的环境中寻找食物和水,一个大的挑战是保持凉爽。青睐的适应涉及增加皮肤上的汗腺数量,同时减少身体的头发。用更少的头发,汗水会更容易蒸发,冷却的身体更有效率。但这less-hairy皮肤是一个问题,因为它被暴露在一个非常强烈的太阳,尤其是在赤道附近的土地。因为强烈的日晒损害身体,永久的解决方案是发展皮肤黑,以防止太阳的有害射线。

黑色素,皮肤的褐色色素,是一种天然的防晒保护热带民族的许多有害的紫外线(UV)射线的影响。例如,紫外线可以去掉叶酸,营养健康胎儿的发展至关重要。然而,当一定数量的紫外线穿透皮肤,它能帮助人体使用维生素D吸收所需的钙质骨骼的强健。这微妙的平衡解释了为什么人民迁移到寒冷的地理区域阳光少的开发较轻的皮肤颜色。随着人们从赤道搬到偏远地区紫外线较低水平,自然选择偏爱浅色皮肤使紫外线穿透和生产必不可少的维生素d深色皮肤的人们住在离赤道很近很重要在预防叶酸缺乏症。措施的皮肤反射,一种量化肤色通过测量反射的光线,在世界各地的人们支持这个想法。而紫外线会导致皮肤癌,因为皮肤癌通常影响人们他们有孩子后,它可能没有影响肤色的进化,因为进化变化,提高繁殖成功率。

还有第三个因素影响肤色:沿海人民吃的饮食丰富的海鲜享受这备用源的维生素d意味着一些北极人民,比如阿拉斯加和加拿大土著人的祖先,可以保持皮肤黝黑的即使在低紫外线的地区。在夏天他们得到高水平的紫外线反射表面的雪和冰,和他们的黑皮肤保护他们免受这种反射光。

现代人类的多样性——遗传学

今天的人们看起来非常不同。但这种多样性的基因编码多少?这些群体之间的差异有多深?首先,与其他哺乳动物相比,人类是更少的遗传多样性——一个违反直觉的发现,鉴于我们人口众多,世界范围内的分布。例如,黑猩猩的亚种,就住在非洲中部,锅中的比人类更高层次的多样性,在全球范围内,和西方之间的遗传分化(p·t·维)和中部(p . t .穴居人)亚种的黑猩猩远远大于人类之间。

早期人类的多样性的研究显示,大多数个体间遗传多样性被发现而不是人口或大洲之间,人类的多样性的变化是最好的描述地理梯度,或渐变群。一项广泛的研究发表于2004年发现,现代人类遗传多样性总数的87.6%是由个体之间的差异,占大陆之间,只有9.2%。一般来说,5% - -15%的遗传变异发生在大群之间生活在不同的大洲,剩下的大部分变异发生在这些团体(Lewontin 1972;Jordeet al。2000年;希德et al。2005)。这些结果表明,个体采样来自世界各地时,看到的是模式不离散集群的问题——而是梯度在遗传变异(渐进的地理变异等位基因频率),扩展到整个世界。因此,没有理由假设主要基因之间存在不连续人民在不同大洲或“种族”。The authors of the 2004 study say that they ‘see no reason to assume that "races" represent any units of relevance for understanding human genetic history. An exception may be genes where different selection regimes have acted in different geographical regions. However, even in those cases, the genetic discontinuities seen are generally not "racial" or continental in nature but depend on historical and cultural factors that are more local in nature’ (Serre and Pääbo 2004: 1683-1684).

参考书目

在校园里,R。斯托金,M。威尔逊,。,1987年。线粒体DNA与人类进化。自然352年,31-36。

Cavalli-Sforza, l。Menozzi, P。广场,。,1994年。人类基因的历史和地理。普林斯顿大学出版社,普林斯顿,纽约。

Ebersberger,我。麦茨勒,D。施瓦兹,C。Paabo年代。,2002年。全基因组比较人类和黑猩猩之间的DNA序列。美国人类遗传学杂志》上70年,1490 - 1497。

费舍尔,。Wiebe, V。Paabo年代。Przeworski, M。,2004年。复杂的黑猩猩人口历史的证据。分子生物学与进化21日,799 - 808。

福斯特,P。,2004年。冰河时代和人类线粒体DNA年表的拍卖品:复习一下。英国伦敦皇家学会哲学学报B359年,255 - 264。

冈纳瑞雅南莫滕森,莫莱森、苇、碰头de Sousa,。Tishkoff, S.A.,2007年。古老的非洲血统Whole-mtDNA基因组序列分析。分子生物学与进化24岁,757 - 768。

希德D.A.,Stuve l。,流行病学G.B.Halperin E。Eskin E。,博林格D.G.,弗雷泽·,考克斯湄,2005年。全基因组的常见模式在三个人类DNA变异。科学307年,1072 - 1079。

Ingman, M。Kaessmann, H。Paabo年代。Gyllensten U。,2000年。线粒体基因组变异和现代人类的起源。自然408年,708 - 713。

Ingman, M。Gyllensten U。,2001年。完整的人类mtDNA基因组的分析:方法和人类进化的推论。遗传杂志2001:92,454 - 461。

Jorde,第2沃特金斯,至此、Bamshad M.J.迪克逊,工程师,堆垛机,刚建成时、Seielstad M.T.Batzer,硕士,2000年。人类遗传多样性的分布:一个比较的线粒体,常染色体和染色体数据。美国人类遗传学杂志》上66年,979 - 988。

Kaessmann, H。Heissig F。冯Haeseler,。Paabo年代。,1999年。DNA序列变异在非编码区域的低重组人类X染色体。自然遗传学22日,78 - 81。

Kaessmann, H。Wiebe, V。维斯,G。Paabo年代。,2001年。类人猿的DNA序列揭示了多样性和减少人类的扩张。自然遗传学27日,155 - 156。

Kivisild, T。沈,P。墙,聚合度,,B。唱,R。戴维斯分校K。Passarino, G。踏上归途,公共广播Scharfe C。Torroni,。Scozzari, R。Modiano D。杯,。访谈中,P。费尔德曼,M。Cavalli-Sforza, l。、Oefner P.J.,2006年。选择的作用在人类线粒体基因组的进化。遗传学172年,373 - 387。

Lewontin, R。,1972年。人类的多样性的分摊。进化生物学6:381 - 398。

梅尔尼克,这位、Hoelzer G.A.,1993年。什么是mtDNA对灵长类动物进化研究的好呢?进化人类学2,2 - 10。

Serre D。Paabo年代。,2004年。证据人类遗传多样性的梯度和大洲之一。基因组研究14日,1679 - 1685。

Tishkoff, S。Deitzsch E。,速度,W。Pakstis,。基德,J。张,K。Bonne-Tamir, M。Santachiara-Benerecetti,。、道德、P。克林,M。Paabo年代。沃森E。Reisch, N。詹金斯,T。基德,K。, 1996年。全球的连锁不平衡模式CD4轨迹和现代人类起源。科学271年,1380 - 1387。

Tishkoff, S.A.、苇、碰头、Friedlaender F.R.Ehret C。Ranciaro,。Froment,。、Hirbo J.B.Awomoyi,嗜、博多J-M。Doumbo, O。易卜拉欣,M。Juma, A.T.、Kotze M.J.眼肌,G。摩尔,J.H.莫滕森,H。Nyambo,结核奥马尔,S.A.鲍威尔,K。普里托里厄斯,9史密斯,分子量锡拉岛,硕士Wambebe C。韦伯,。威廉姆斯,2009年克里。 The genetic structure and history of Africans and African Americans.科学324年,1035 - 1044。

踏上归途,公共广播沈,P。,林,金,L。Passarino, G。杨,诗人考夫曼E。,Bonne-Tamir B。Bertranpetit, J。Francalacci, P。易卜拉欣,M。詹金斯,T。基德,jr迈赫迪,S.Q.、Seielstad M.T.,水井,R.S.广场,。戴维斯分校美国费尔德曼,分子量, Cavalli-Sforza, L.L., Oefner, P.J., 2000. Y chromosome sequence variation and the history of human populations.自然遗传学26日,358 - 361。

Whitfield, L。萨尔斯顿,J。格拉汉姆·古德费勒,P。,1995年。最近的共同祖先对人类Y染色体。自然378年,379 - 380。